產地國家： 美國
處 方 藥： 是
包裝規格： 100毫克/瓶 10瓶/盒
計價單位： 盒
英文藥名: Vidaza(Azacitidine Injection)
中文藥名: 維達扎(阿扎胞苷注射液)
英文名稱：Azacitidine
英文別名：5-Azacytidine、Ladakamycin
其他名：5aza-C，拉達卡霉素(Ladakamycin),5-氮雜胞苷、5-氮雜胞嘧啶核苷、氮胞苷、氮雜胞苷。
作用機制：嘧啶類抗代謝藥，干擾核苷酸的合成，以假嘧啶形式摻入DNA和RNA中，并與之結合。
適應癥：急性非淋巴細胞性白血病。用于乳腺癌、腸癌、黑色素瘤等有一定療效。
常用劑量：100mg/m2，靜脈注射，q8h一次，連用5天，持續靜脈滴注200mg/(m2 )，連用5天。
注意事項：由于藥物穩定性差，用藥前給藥，用藥后立即使用，用藥后未使用8小時的應予銷毀。 靜脈滴注應以新鮮林格氏液配制，q8h。
毒性反應：
1)骨髓抑制及其他血液學反應)所有患者均表現為嚴重骨髓抑制及其他血液學反應，白細胞在第12~14天降至最低，偶可持續抑制數周以上。
2)惡心嘔吐及其他胃腸道反應)常見。 持續靜脈滴注可減輕惡心、嘔吐及其他胃腸道反應。
3)皮膚黏膜反應)黏膜炎及皮膚紅疹少見
4)其他反應：
1 )腹瀉：常見。
2 )神經系統反應)肌肉酸痛、虛弱、嗜睡及昏迷，少見。
3 )肝毒性：少見但可能嚴重。
4 )暫時發熱)罕見。
FDA于04年5月19日發布了Vidaza (商品名： Vidaza； 中文名：血凝素小于氮雜胞苷(注射液是第一個治療骨髓增生異常綜合征( Myelodysplastic Syndrome，MDS )的有效藥物。
MDS是由骨髓細胞功能異常、正常血細胞生成減少引起的一系列疾病的總稱。 MDS可由治療其他疾病的藥物或放療引起，也可由未知病因引起。 某些類型的MDS加重為急性髓細胞性白血病( AML )。
AML是白細胞增生過度活躍的癌癥。
FAB (法國-美國-英國)合作組織將MDS分為5型，頑固性貧血（RA）、環狀鉄粒幼赤血球性難治性貧血（RARS）、原始細胞過多性難治性貧血）RAEB）、形質転換型原始細胞過多性難治性貧血（RAEB-T）、慢性顆粒球白血病（CMMoL）。
Vidaza是罕見的治病藥物。 罕見病治療藥物用于治療美國患者少于20萬人的罕見疾病和癥狀。
《罕見病藥物法》規定：首批獲得指定罕見病藥物上市批準的申報人，享有該藥物在美國市場7年的獨家發售權。據估計，美國每年有7000-12，000個MDS新病例確診。 該病可能發生在各個年齡段，但60歲以上人群發病率最高。 典型癥狀包括虛弱、疲勞、感染、易研磨、出血和發熱。
MDS患者可能需要輸入紅細胞和血小板，并接受抗感染抗生素治療。
(責任編輯：編輯露露)
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