【產地國家】： 日本
【處 方 藥】： 是
【包裝規格】： 1克/袋 10袋/套件
【計價單位】： 套件
【生產廠家中文參考譯名】:
輝瑞公司
【生產廠家英文名】:
Pfizer Inc
【該藥品相關信息網址】:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139500F1024_2_07/
【原產地英文商品名】:
Sulperazon
【原產地英文藥品名】:
Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium
【中文參考藥品譯名】:
頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉
【簡介】：
部份中文頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉處方資料（僅供參考）
英文名：Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium
商品名：Sulperazon
中文名：頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉
生產商：輝瑞公司日本
藥用類別名稱
Β-內酰胺酶抑制劑制劑抗生素制劑
批準日期：1986年6月
【操作注意事項】
備注 (僅限套件)
(1) 為保持產品質量, 在使用前不要打開本物品包裝的外袋。
(2) 請勿在下列情況下使用:
1) 當外部袋損壞或溶液泄漏時。
2) 在艙壁開口前溶解抗生素時。
3) 抗生素變色或溶液著色時。
(3) 容器的液體刻度應作為近似準則。
【藥用藥理學】
1. 抗菌活性
(1) 本劑、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、雪鐵龍屬、菌核屬、腸桿菌屬、仙人掌屬、蛋白質、銅綠假單胞菌、流感細菌等革蘭氏陽性菌、對革蘭氏陰性菌和不動桿菌屬等厭氧菌有廣泛的抗菌光譜, 具有殺菌作用。
(2) 即使是在含有β-內酰胺酶產生細菌的多種細菌混合感染的情況下, 因為它通過舒巴坦β-內酰胺酶的抑制作用提高頭孢哌酮在體內的穩定性, 從而顯示出最初的抗菌力, 觀察到這種藥物比頭孢哌酮單獨給藥時間更強的感染防御效果(小鼠)。
2.作用機制
該制劑, Sulbakitamu是β-內酰胺酶Ic, ii, 強iii和iv型, 以滅活的Ia和v型輕度不可逆, 異丙酮被水解的這些酶, 它防止, 它顯示了頭孢哌酮耐藥細菌的抗菌力。
頭孢哌酮強抑制肽聚糖交聯形成的細胞壁合成系統的細菌生長階段, 起殺菌作用。
【適應癥】
〈適應細菌物種〉
金黃色葡萄球菌屬、大腸桿菌屬、雪鐵龍屬、乳酸菌屬、腸桿菌屬、仙人掌屬、蛋白質、普羅維登夏斯·雷特格利、莫尼菌、流感細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、不動桿菌屬 巴卡托爾病屬, 普雷博拉
〈適應癥〉
繼發感染, 如敗血癥, 感染性心內膜炎, 外傷燒傷和外科傷口, 咽喉炎, 扁桃體炎, 急性支氣管炎, 肺炎, 肺膿腫, 膿腫, 慢性呼吸道病變, 膀胱炎, 腎腎炎腎炎, 腹膜炎癥, 腹膜內膿腫, 膽囊炎癥, 膽管炎癥, 肝膿腫, 巴托林腺炎, 子宮感染, 子宮附屬物火焰, 子宮尿
【用法與用量】
作為磺胺鈉頭孢哌酮鈉, 通常成人1至2g(滴度) 被靜脈注射兩次。兒童為頭孢哌酮鈉, 1天40~80mg(titer)/kg為靜脈注射分為2-4次。
難治性或嚴重的傳染病, 在成人按照癥狀在兩次給藥增加到1天數量4克(滴度)。在兒童中, 它被分為2至4倍, 以增加每日量160毫克(滴度)/kgg。
＜靜脈注射＞
日站注水, 溶解在日站生理鹽水或日站葡萄糖注射液中, 給藥緩慢。
用于靜脈注射。
它是通過在補語解中溶解而使用的。(注: 不使用注水用水, 因為溶液不會成為同位素)
＜用于套件＞
在時間的溶液中溶解附加, 靜脈輸液。
(試劑盒的溶解操作方法)
1) 使用時打開外袋。
2) 開發本產品。
3) 解決方案部分由手推打開隔墻。
此操作重復2-3 次, 以完全溶解藥物。
4) 確認解散。
取下密封件以確認開口。
解散后請及時使用。
包裝
靜脈注射
0.5g:10瓶
1g:10瓶
點滴靜注用：套件
1g:10試劑盒
制造和銷售
輝瑞公司
注：以上中文資料不夠完整，使用者以原處方資料為準。
完整說明資料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139500F1024_2_07/
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