【普拉曲沙folotyn簡述】
普拉曲沙folotyn是美國FDA批準的第一種，而且是唯一一種得到FDA批準的一種外周T細胞淋巴瘤藥物。
【普拉曲沙folotyn適應癥】
普拉曲沙folotyn用于治療致死率最高的侵入性白血球癌癥，以及復發性或者癥狀難以控制的外周T細胞淋巴瘤。
【普拉曲沙folotyn規格】
本品為注射劑，規格為20毫克/毫升/瓶。
【普拉曲沙folotyn使用方法】
Folotyn的推薦劑量為30mg / m 2，通過自由流動的0.9％氯化鈉注射液的側端口靜脈內推動3-5分鐘，靜脈內給藥每周一次，持續6周，持續7周，直到進行性疾病或不可接受的毒性。
【普拉曲沙folotyn注意事項】
骨髓抑制：普拉曲沙注射液可以引起骨髓抑制，表現為血小板減少、中性粒細胞減少，和/或貧血。每次用藥前監測全血細胞計數，根據ANC和血小板計數暫停和/或減少劑量。給予維生素B12以及指導患者服用葉酸以減少治療相關的血液學毒性的風險粘膜炎：普拉曲沙可引起粘膜炎。每周監測粘膜變化，若觀察到≥2級粘膜炎，按2.2部分中表1列出的原則暫停和/或減少劑量。給予維生素B12以及指導患者服用葉酸減少粘膜炎風險。
皮膚反應：普拉曲沙注射液可引起嚴重的皮膚反應，甚至可致死。在臨床試驗（14/663名患者[2.1%]）和上市后調查已報道了皮膚反應，包括表皮脫落、潰瘍和毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。后續治療中可能進一步發展和惡化，可能浸及皮膚和已知淋巴瘤的皮下位點。密切監測患者皮膚反應，一旦嚴重，暫停或終止普拉曲沙注射液治療。腫瘤溶解綜合征：普拉曲沙注射液可引起腫瘤溶解綜合征（TLS）。對TLS發生風險增加的患者應密切監測和及時治療。
肝毒性:普拉曲沙注射液可引起肝毒性以及肝功能檢查異常。持續的肝功能異常可能提示肝毒性，需要進行劑量調整或終止治療。監測肝功能。停掉藥物直至肝功能恢復，根據肝毒性的嚴重程度調整或終止治療。腎功能異常增加毒性的風險:中、重度腎功能損傷的患者因暴露量和毒性增大而面臨更大的風險。監測患者腎功能和全身毒性，相應地調整劑量。
【普拉曲沙folotyn不良反應】
患者觀察到的最常見的不良反應是粘膜炎，血小板減少癥，惡心和疲勞。
【普拉曲沙folotyn生產廠家】
本品由Allos制藥公司研發。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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