美國FDA于2012年7月20日批準注射用Kyprolis（carfilzomib）可用于某些多發性骨髓瘤患者的治療。
Kyprolis（carfilzomib）注射液，是一種新型免疫調節藥,適用為多發性骨髓瘤患者的治療，患者曾接收至少兩種既往治療包括硼替佐米和一種免疫調節藥和已證實疾病進展或末次治療的完成60天內。同時也適用于骨髓增生異常綜合征。
那么患者在使用Kyprolis接受治療的期間有哪些注意事項？
最常報告的不良反應（發生率≥30％）是乏力，貧血，惡心，血小板減少，呼吸困難，腹瀉和發熱。
（1）心臟不良反應包括心衰和缺血：監視心臟并發癥。及時治療和中止Kyprolis。
（2）肺動脈高壓：如果懷疑中止給藥。
（3）肺部并發癥：監視和立即處理呼吸困難，中斷Kyprolis直至癥狀已解決或恢復至基線。
（4）輸注反應：用地塞米松預先給藥預防。
（5）忠告患者如果發生癥狀立即尋醫學注意。
（6）血小板減少：監視血小板計數；當臨床上指示減低或中斷給藥。
治療時應避免成為妊娠。當妊娠婦女給KYPROLIS時根據其作用機制和在動物中發現可能致胎兒危害。在妊娠婦女中沒有用Kyprolis的適當和對照良好研究。在妊娠兔中在劑量低于在人類中患者接受推薦劑量，Carfilzomib致胚胎胎畜毒性。
應勸告有生育潛能女性當正在用Kyprolis治療時避免成為懷孕。如果妊娠期間正在使用，或如當服用此藥時患者成為妊娠，患者應被告知對胎兒潛在危害。
特殊人群中使用:正在透析患者：透析操作后給予Kyprolis。
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