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Imunomax-γ KIT 100UI(Interferon Gamma-1a,干擾素γ-1a凍干粉注射劑)中文說明書

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產地國家】: 日本 
處 方 藥】: 是 
包裝規格】: 50萬單位/瓶 
計價單位】: 瓶 
生產廠家中文參考譯名】:
  鹽野義制藥
生產廠家英文名】:
  Takashi Yeyi Oyster Co.Ltd.
該藥品相關信息網址】:
  http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399408F4020_1_22/
原產地英文商品名】:
  Imunomax-γ(イムノマックス-γ注)
原產地英文藥品名】:
  Interferon Gamma-1a(Genetical Recombination)
中文參考商品譯名】:
  Imunomax(イムノマックス-γ注)
中文參考藥品譯名】:
  干擾素γ-1a
 
 
簡介】:
部份中文干擾素γ-1a處方資料(僅供參考)
商標名:Imunomax-γ
英文名:Interferon Gamma-1a(Genetical Recombination)
中文名:干擾素γ-1a
生產商:鹽野義制藥
イムノマックス-γ注50/イムノマックス-γ注100
藥用類別名稱
重組干擾素γ制劑
批準日期:2001年7月
歐文商標名
Imunomax-γ
性狀:
原液為無色液,清明或微濁。
 
藥用藥理學
藥理作用
1. 抗腫瘤作用 (體外)
對于人腎癌源性細胞(caki-1, a-498), 干擾素α比β表現出更強的細胞靜態抑制作用。
2. 抗腫瘤作用 (體內)
人工腎癌源性細胞(a-498)移植到裸鼠體內, 顯示出明顯的細胞靜態抑制作用。
3. brm 行動
它對人外周血淋巴細胞有作用, 具有抑制細胞增殖的作用, 直接作用于腫瘤細胞增強nk細胞活性的作用, 增強抗體依賴性細胞毒性的作用, 通過激活巨噬細胞等免疫反應間接腫瘤細胞毒性已被報道。
4. 活性氧生產
觀察到人類巨噬細胞的活性氧生產能力增加。
 
適應癥
1. 腎癌
2. 降低與慢性肉芽腫病相關的嚴重感染的頻率和嚴重程度
3. 真菌病、c熱綜合征
 
用法與用量
1. 腎癌
溶解在生理鹽水或5%葡萄糖注射液或類似, 并靜脈輸液1法或2法。
1種方法: 日常管理
通常情況下, 成年人每天服用200萬至300萬臺家庭標準unit/m2(身體表面積)。
2種方法: 間歇性管理
通常, 成年人每天5天每天管理1000萬戶家庭標準單位 (體表面積), 休假9天。 重復這一遍。
然后, 每天一次, 每天1000萬臺國內標準單位 (體表面積) 每隔一天進行三次, 并離開9天。 重復這兩次或更多次。
它應該根據年齡和癥狀進行調整。
2. 降低與慢性肉芽腫病相關的嚴重感染的頻率和嚴重程度
通常情況下, 每天一次250000國內標準unit/m2(體表面積) 被皮下注射, 每周1-3次。
此外, 當確定劑量的延續是困難的, 因為安全是適當地減輕重量或停止。
管理超過1萬次的高劑量 250000國內標準單位 (體表面積) 是不可取的。
在施用超過上述劑量的劑量的情況下, 安全性和有效性尚未確定。
3. 真菌病、c熱綜合征
通常情況下, 成人將溶解200萬個家庭標準單位, 每天在生理鹽水或5% 葡萄糖注射等, 并滴注靜脈輸液每周五次。
如果效果不足, 每天最多可以增加4億臺國內標準單位。
另外, 根據患者的病情酌情減肥。
參考: 注射液的制備方法
對于一個瓶子, 附加的日間站注水(免疫軸-γ注50:0.5毫升, 免疫軸γ注100:1ml) 慢慢添加, 并溶解, 以避免劇烈晃動。 (請參閱 "應用程序注意事項" 部分)
 
包裝
免疫γ注
50:1瓶
100: 1瓶
作為一種解決方案, 日站注水 (免疫頭-γ注50:0.5 毫升, 免疫組軸γ注 100:1ml)。
 
制造和銷售來源
鹽野義制藥股份有限公司
注:以上中文資料不夠完整,使用以原處方資料為準。
 
完整資料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6399408F4020_1_22/

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