本站聲明：以下內容僅供專業醫護內部討論使用，不代表醫生當面診斷。欲獲得香港正牌藥劑師協助，請掃描本站微信公眾號，謝謝！
6月1日，法國的研究人員發表了一份關于依維莫司治療乳腺癌的臨床試驗報告，該研究旨在評估依維莫司在治療已發生內臟轉移的絕經后HR+ HER2-乳腺癌患者方面的有效性和安全性。試驗結果表明，與依西美坦單獨使用相比，兩者相結合的治療方案能顯著延長患者的無進展生存期，這表明依維莫司在治療這一類患者中起到了很大的作用。相關研究結果在線發表于：Eur J Cancer. 2013 Jun 1（附全文）.
依維莫司（EVE）是哺乳動物雷帕霉素作用靶點（mTOR）的抑製劑，能夠用于治療HR+ HER2-（激素受體陽性、人表皮生長因子受體-2陰性）的絕經后晚期乳腺癌婦女，這一類病人在接受過非甾體類芳香化酶抑製劑（NSAI）治療后疾病復發或繼續惡化。對于已發生內臟轉移的患者來說，依維莫司治療尤為重要。這類病人的預后通常都很差。
這項命名為BOLERO-2（OraLEveROlimus-2乳腺癌臨床試驗）的試驗表明，依維莫司（EVE）聯合依西美坦（EXE）對比安慰劑（PBO）+依西美坦（EXE）能夠顯著延長HR+ HER2-絕經后晚期乳腺癌患者的無進展生存期（PFS），研究者中心評估的結果分別為7.8個月vs 3.2個月，獨立中心評估的結果分別為11.0個月vs 4.1個月。
在BOLERO-2試驗納入的患者中，有56%的患者發生了內臟轉移。
研究採用了預定的探索性亞組分析，這一亞組分析旨在評估EVE+EXE對比PBO+EXE用于已發生內臟轉移的患者治療的有效性和安全性。
對患者平均隨訪18個月后發現，相比于PBO+EXE，EVE+EXE顯著延長了患者的中位無進展生存期（發生內臟轉移的患者中：N = 406，2.8個月vs 6.8個月；無轉移的患者中N = 318；4.2個月vs 9.9個月）。并且，在不考慮ECPG PS（東部腫瘤協作組評分狀況）的情況下，也觀察到了EVE+EXE對比PBO+EXE能夠顯著延長已發生內臟轉移患者的無進展生存期的結果。已發生內臟轉移且ECOG PS評分為0的患者中位無進展生存期分別為：EVE+EXE治療組6.8個月、PBO+EXE治療組2.8個月。已發生內臟轉移且ECOG PS評分為1的患者中位無進展生存期分別為：EVE+EXE治療組6.8個月、PBO+EXE治療組1.5個月，前者為后者的三倍多。
24小時服務熱線：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
