阿比特龍給難治性前列腺癌患者帶來曙光

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2007年7月8日在瑞士盧加諾舉行的歐洲臨床腫瘤學會會議（ESMO）上的兩篇海報顯示，一種叫作阿比特龍（abiraterone）的雄激素抑製劑可以降低腫瘤活性標志物— —“前列腺特異性抗原（PSA）”的水平，這為那些已經採用藥物治療或經手術切除而腫瘤仍繼續增長的前列腺癌患者帶來了曙光。

     睪酮等雄性激素主要在睪丸產生，但在腎上腺和身體其他部位也可產生雄激素。雄激素促進前列腺癌細胞生長，所以對前列腺癌已經開始擴展的男性患者來說，通常的首選治療是採用藥物或手術措施抑制睪丸合成雄激素。但是，這些方法不能阻斷身體其他部位產生雄激素。阿比特龍是一種口服製劑，通過抑制CYP450c17酶而抑制雄激素合成，CYP450c17酶是睪丸和身體其他部位合成雄激素的關鍵酶。在英國倫敦進行的兩個晚期前列腺癌患者II期藥物試驗顯示了該藥的抗腫瘤作用。所有患者均每日口服1000mg阿比特龍。前一個研究中的患者從未接受過化療，目前已有34名患者接受口服阿比特龍治療，其中22名患者服用阿比特龍2個月后PSA水平下降50%以上，部分患者的腫瘤已有縮小。在后一個研究中，共有28名接受過多烯紫杉醇化療而腫瘤仍繼續增長的患者參加了試驗。

     其中10名患者在堅持服用阿比特龍至少3個月后，PSA下降超過50%，沒有嚴重毒性或不良事件發生。研究人員稱，這些結果顯示了阿比特龍“顯著的抗腫瘤活性。”研究人員總結說，在60%多烯紫杉醇治療前的患者和50%多烯紫杉醇治療后的患者中，阿比特龍引起的PSA下降率超過50%。腫瘤體積的縮小、循環腫瘤細胞數目的下降和患者癥狀的改善均支持這些研究結果。阿比特龍的III期試驗計劃在08年進行。

激素抑製劑阿比特龍給難治性前列腺癌患者帶來曙光（二期臨床）

     2007年7月8日──在瑞士盧加諾舉行的歐洲臨床腫瘤學會會議（ESMO）上的兩篇海報顯示，一種叫作阿比特龍（abiraterone ）的雄激素抑製劑可以降低腫瘤活性標志物──“前列腺特異性抗原（PSA）”的水平，這為那些已經採用藥物治療或經手術切除而腫瘤仍繼續增長的前列腺癌患者帶來了曙光。

    睪酮等雄性激素主要在睪丸產生，但在腎上腺和身體其他部位也可產生雄激素。雄激素促進前列腺癌細胞生長，所以對前列腺癌已經開始擴展的男性患者來說，通常的首選治療是採用藥物或手術措施抑制睪丸合成雄激素。但是，這些方法不能阻斷身體其他部位產生雄激素。

    阿比特龍是一種口服製劑，通過抑制CYP450c17酶而抑制雄激素合成，CYP450c17酶是睪丸和身體其他部位合成雄激素的關鍵酶。

    在英國倫敦進行的兩個晚期前列腺癌患者II期藥物試驗顯示了該藥的抗腫瘤作用。所有患者均每日口服1000mg阿比特龍。前一個研究中的患者從未接受過化療，目前已有34名患者接受口服阿比特龍治療，其中22名患者服用阿比特龍2個月后PSA水平下降50%以上，部分患者的腫瘤已有縮小。在后一個研究中，共有28名接受過多烯紫杉醇化療而腫瘤仍繼續增長的患者參加了試驗。其中10名患者在堅持服用阿比特龍至少3個月后，PSA下降超過50%，沒有嚴重毒性或不良事件發生。研究人員稱，這些結果顯示了阿比特龍“顯著的抗腫瘤活性。”

    研究人員總結說，在60%多烯紫杉醇治療前的患者和50%多烯紫杉醇治療后的患者中，阿比特龍引起的PSA下降率超過50%。腫瘤體積的縮小、循環腫瘤細胞數目的下降和患者癥狀的改善均支持這些研究結果。阿比特龍的III期試驗計劃在2008年進行。

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