替諾福韋治療慢乙肝臨床試驗申請獲SFDA批淮

本站聲明：以下內容僅供專業醫護內部討論使用，不代表醫生當面診斷。欲獲得香港正牌藥劑師協助，請掃描本站微信公眾號，謝謝！





據中國醫藥報訊 葛蘭素史克近日宣布：國家食品藥品監督管理局(SFDA)已于1月10日批淮了富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（以下簡稱替諾福韋）治療慢性乙型肝炎的新藥臨床試驗申報。這標志著替諾福韋治療慢乙肝Ⅲ期注冊臨床試驗將很快啟動。

據悉，該Ⅲ期注冊臨床試驗將在中國18個臨床研究中心進行，將會有大約500個病人入組試驗：在開始的48周，一項多中心，雙盲，雙模擬，隨機對照的試驗將比較在中國的慢乙肝患者中替諾福韋300mg每日一次和阿德福韋酯 10mg每日一次的療效和安全性；之后將是一項開放性的單藥治療研究，旨在評價中國慢乙肝患者每日給予一次替諾福韋300mg繼續治療192周的療效和安全性。這個試驗共計5年。

自2008年以來，替諾福韋已經在包括美國在內的30多個國家和地區獲得了慢性乙型肝炎的治療的適應證。此外，全球已經有超過100個國家批淮替諾福韋用于艾滋病的治療，其中也包括中國。 作為替諾福韋中國慢性乙型肝炎適應證注冊臨床試驗的主要負責人，廣州南方醫院肝病中心和感染內科主任侯金林教授指出，替諾福韋作為新型核甘酸類逆轉錄酶抑制劑，是抗慢性乙肝藥物研究的重要進展。國際相關臨床研究已經證實，其4年治療的耐藥率為0，其中包括對拉米夫定已經產生耐藥的病人。

(責任編輯：admin)