Imbruvica的中文名稱是依魯替尼,說起這款藥物,算是醫藥界的一次突破,在2013年,美國食品藥品管理局(簡稱FDA)批準了Imbruvica依魯替尼可用于套細胞淋巴瘤的治療。值得注意的是依魯替尼被成功地擴大到較早治療應用和新的適應癥,是突破性藥物加優先審評的孤兒藥。孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品,由于罕見病患病人群少、市場需求少、研發成本高,很少有制藥企業關注其治療藥物的研發。但是Imbruvica是首個每日一次、單一制劑、口服抑制劑,通過阻斷布魯頓酪氨酸激酶(簡稱BTK)抑制腫瘤細胞的復制和轉移,從而起到抗癌作用。該藥由強生和Pharmacyclics公司聯合開發和商業化。經過FDA認證的藥品,從質量可靠性上還是比較令人放心的。
依魯替尼用于治療套細胞淋巴瘤(簡稱MCL),MCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,在臨床上也是相對少見的一種侵襲性B細胞淋巴瘤,多見于老年男性。套細胞淋巴瘤最常見的表現是淋巴結腫大,經常伴隨全身癥狀。通常確診為MCL時,癌細胞已擴散至淋巴結、骨髓和其它器官,常伴骨髓和外周血浸潤,大腸有淋巴瘤性息肉病變的病人經常有套細胞淋巴瘤。
對于這類疾病,其獨特的疾病表現使得研究人員對藥物的研究不斷突破,而且與其他淋巴瘤類型相比,套細胞淋巴瘤更復雜,為了規范MCL的診治,提高診療水平,新藥也被納入了一線治療方案。在應用于治療套細胞淋巴瘤的新藥中,依魯替尼的療效更勝一籌,在臨床實驗上受試患者的情況得到了好轉,使用方式是通過口服,它是通過阻斷讓癌細胞生長和分化的酶發揮療效。此藥品可以用于臨床治療,在不降低療效的情況下減低化療強度、降低治療相關副作用。還可作為維持治療手段延長復發時間,甚至減少對造血干細胞移植鞏固治療的選擇,尤其適用于老年,體弱,合并癥多的患者。
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