美國食品藥品管理局每年都會通過認證可使用的針對某種疾病的藥物，我們可以通過相關的網站查詢到藥品的信息。在經美國食品藥品管理局通過的藥物中，有一種新藥Xgeva，獲準用于治療某些巨型骨細胞瘤，接下來就主要了解一下這種新藥的臨床療效。
Xgeva的中文名稱是狄諾塞麥，用于治療無法手術切除或手術切除可能導致嚴重合并癥的成年及骨骼發育成熟的青少年巨型骨細胞瘤患者。巨型骨細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術后復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移。本病多在20～50歲發病，女性高于男性。
除此之外，Xgeva是安進公司最重要的藥物之一，于2010年獲批用于實體瘤骨轉移患者，預防骨折相關事件的發生，這是獲批的第一個適應癥。其后在2014年FDA已批準單抗藥物Xgeva的第3個適應癥，用于雙磷酸鹽療法難治性由惡性腫瘤引發的高鈣血癥的治療。高鈣血癥是指是指血清離子鈣濃度的異常升高，癥狀表現在消化、運動、神經、泌尿等系統。發生于晚期癌癥患者的一種嚴重并發癥，預后很差。該病由腫瘤驅動骨吸收增加所致。如果不及時治療，可導致腎功能衰竭、進行性智力障礙、昏迷和死亡。
xgeva國內目前尚未引進，需要醫生處方在國外相關藥房購買。它是一種具有抑制作用的藥物，阻止破骨細胞分化因子（RANKL）和其受體物質結合，抑制破骨細胞活化和發展，減少骨吸收，增加骨密度。用來治療有較高骨折風險的絕經后婦女骨質疏松癥，具有較好的安全性和有效性。此藥在有實體瘤骨轉移患者中骨骼相關事件的預防，但值得注意的是Xgeva不適用于在多發性骨髓瘤患者中為預防骨骼相關事件。綜上Xgeva的使用，是患者的福音，患者一定要遵照醫囑堅持治療，早日康復。
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