Sesquient (Fosphenytoin Sodium)注射用磷苯妥英鈉 ,是苯妥英鈉的磷酸酯前藥,其水溶性是苯妥英鈉的4000倍。磷苯妥英鈉室溫穩定制劑,在無法口服苯妥英鈉的情況下,用于成人和兒科治療全身性強直陣攣性癲癇,預防和治療神經外科發作的癲癇發作以及短期替代口服苯妥英鈉。
2020年11月9日 Sedor Pharmaceuticals,LLC(Sedor)宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Sesquient(Fosphenytoin Sodium,注射用磷苯妥因鈉)用于治療成人和兒童患者癲癇持續狀態。
根據《神經重癥監護學會指南》,癲癇持續狀態是癲癇連續發作之間意識未完全恢復又頻繁再發,或發作持續30分鐘以上不自行停止。長時間癲癇發作,若不及時治療,可能導致不可逆的腦損傷或死亡。
Sesquient具有易于稀釋且在室溫下穩定的特性,是唯一經FDA批準的磷苯妥英鈉,便于在急救室、重癥監護病房、急救車輛和長期監護設施等一系列最常見治療癲癇持續狀態的地方,進行快速高效的管理。
Sedor公司聯合創始人Barry Frankel說:“癲癇持續狀態與不可逆轉的神經損傷和死亡有關,這兩者在很大程度上取決于初始治療前癲癇發作的持續時間。”“在一些醫院,從藥房拿到癲癇持續狀態的藥物到急診室治療病人可能需要30分鐘。SESQUIENT是首個也是唯一一個獲得FDA批準的室溫穩定的磷苯妥英鈉,它可以幫助醫療機構快速治療癲癇持續狀態患者,并有可能降低與此相關的醫院費用。”
Sesquient(注射用磷苯妥英鈉)最常見的不良反應(發生率≥10%)為:成人:瘙癢,眼球震顫,頭暈,嗜睡和共濟失調,兒科:嘔吐,眼球震顫和共濟失調。
(責任編輯:香港祺昌藥業)
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