去年8月，GSK公司的B細胞成熟抗原（BCMA）靶向療法Blenrep（belantamab-mafoodin）獲得了歐盟委員會（EC）的批準，可作為單一療法治療成人多發性骨髓瘤（MM）的有條件上市許可，可以治療接受過至少四種先前治療，且對于蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑和抗CD38單克隆抗體中的至少一種不敏感，在最后一次治療中出現了疾病進展的特定患者。EC認為，Blenrep是一種“first-in-class”的人源性抗BCMA治療方案，適用于接受過目前護理標準后疾病仍有進展的患者。
BCMA為靶點的在研MM免疫療法：此前研究已知，MM患者中BCMA有不同程度的表達，而且BCMA膜表達在骨髓瘤細胞系中普遍存在。BCMA的正常功能是通過傳遞兩種已知配體BAFF（B細胞激活因子）和APRIL（增殖誘導配體）的信號來促進漿細胞存活。這一途徑已被證明對骨髓瘤細胞的生長和存活很重要，BCMA的表達僅限于發育后期的B細胞。
Blenrep作用機制：這種抗體-藥物結合物（ADC）藥物，采用多方面的作用機制，主要針對MM細胞上表達的BCMA。該藥物包含人源化抗BCMA單克隆抗體，其通過不可切割的連接物與細胞毒性劑auristatin F結合。
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