由默沙東與拜耳聯合開發的Verquvo(vericiguat)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準,可以用于治療射血分數<45%的有癥狀的慢性心力衰竭患者,降低發生惡化心力衰竭事件(心力衰竭住院或在未住院的情況下接受門診靜脈[IV]利尿劑治療心力衰竭)后的心血管死亡和心衰住院的風險。
值得一提的是,Verquvo是第一個被批準用于治療心力衰竭的可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑。目前,vericiguat也正在接受歐盟、日本、中國和其他國家的審查。在中國,拜耳于2020年8月底向國家藥品監督管理局(NMPA)提交了vericiguat的上市許可申請。
vericiguat是一種口服、每日一次、首創(first-in-class)可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑。盡管sGC對血管和心臟的功能都很重要,但在心力衰竭患者中,由于一氧化氮(NO)可用性受損,sGC刺激不足,導致心肌和血管功能障礙。
對于許多心力衰竭患者來說,惡化事件可能導致病情惡化,預后不佳,約50%的患者不幸在確診后5年內死亡。VICTORIA研究是第一個陽性當代結局試驗,專門針對以前曾有過惡化的心力衰竭事件、射血分數降低、有癥狀的慢性心力衰竭患者群體。該研究的發現為慢性心力衰竭的治療開辟了新的可能性。
值得一提的是,數據顯示,當與可用的心力衰竭藥物聯合使用時,與安慰劑相比,每日一次10mg劑量vericiguat將惡化事件后心衰住院和心血管死亡復合終點的相對風險顯著降低10%。

(責任編輯:admin)
聯系祺昌
24小時服務熱線:(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962