Retevmo/Retsevmo是首個獲批用于攜帶RET基因改變的癌癥患者的治療藥物，該藥是一種選擇性RET激酶抑制劑，能夠阻斷RET激酶，并阻止癌細胞生長。
美國癌癥研究協會（AACR）2021年會，禮來（Eli Lilly）公布了精準腫瘤學藥物Retevmo（selpercatinib）1/2期臨床研究LIBRETTO-001的數據，顯示Retevmo在肺癌和甲狀腺癌以外的廣泛RET融合陽性晚期實體瘤（包括多藥難治性胃腸道[GI]惡性腫瘤）中具有強勁的抗腫瘤活性和安全性。
該藥物在9種獨特的癌癥類型中均觀察到治療緩解，客觀緩解率（ORR）為47%；中位隨訪13個月，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到，15例病情緩解的患者中，有11例繼續維持緩解。
LIBRETTO-001研究是評估一種RET抑制劑治療存在RET改變癌癥患者的最大規模臨床研究，入組患者包括先前沒有接受過治療（初治）以及接受過多種療法的各類晚期實體瘤患者，包括RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET突變的甲狀腺髓樣癌（MTC）、RET融合陽性的甲狀腺癌、其他一些RET改變的晚期實體瘤。
基于該研究中肺癌隊列和甲狀腺癌隊列數據，Retevmo于2020年5月獲得美國FDA加速批準，用于治療腫瘤在特定基因（轉染期間重排基因，RET基因）存在基因改變（突變或融合）的3種類型腫瘤患者，包括了非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）、其他類型的甲狀腺癌。在歐盟，selpercatinib于2021年2月獲得批準，以Retsevmo銷售。
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