產地國家： 美國
處 方 藥： 是
包裝規格： 5毫克/瓶
計價單位： 瓶
生產廠家中文參考譯名:
惠氏
生產廠家英文名:
WYETH PHARMACEUTICALS
Neumega(Oprelvekin)已被批準用于促進正在接受化療的實體瘤或淋巴瘤患者體內血小板供應的產生。通過顯著降低嚴重低血小板水平(血小板減少癥)的發生率，Neumega可能會給一些癌癥患者提供更好的機會接受治療，他們需要與疾病作斗爭。
臨床結果
在涉及170例患者的臨床試驗中，Neumega降低了嚴重化療所致血小板耗竭的發生率，減少了對血小板的輸血需求，減少了所需的血小板輸血數量。
●適應癥
Neumega用于預防嚴重血小板減少癥，減少成人非髓系惡性腫瘤患者在接受骨髓抑制化療后輸血的需要。對于在前一個化療周期后出現嚴重血小板減少的患者，療效得到證實。骨髓消融化療后不提示使用Neumega(見警告，骨髓消融治療后毒性增加)。Neumega的安全性和有效性尚未在兒科患者中得到證實。
用法用量
推薦用于無嚴重腎功能損害的成人的Neumega劑量為50微克/公斤，每日一次。 Neumega請在腹部、大腿或臀部(或上臂，如果不是自行注射)皮下注射一次。 兒童中安全有效的劑量尚未確定
成人腎功能損害患者(肌酐清除率小于30mL/min )推薦的Neumega劑量為25 mcg/kg。 應估算患者肌酐清除率( CLcr ) ( mL/min )。 根據肌酸酐( mg/dL )測定，mL/min的CLcr可采用以下公式估算：男：(體重(公斤) x ) 140歲) 72 )高于血清肌酐( mg/100mL )女性) 0.85 ) x )數值) ) )。
化療結束后6-24小時開始給藥。 應定期監測血小板計數，評估最佳治療時間。 劑量應持續至50000/L post-nadir血小板數。 對照臨床試驗，給藥時間為10天至21天。
不建議每個療程服用21天以上。
在開始下一個化療周期之前必須停止使用Neumega的治療至少兩天。
副作用
與Neumega治療相關的最常見不良反應包括周圍水腫、呼吸困難、心動過速和結膜發紅。
警告
過敏反應包括過敏反應
Neumega會引起過敏和過敏反應，包括過敏反應。 過敏或超敏反應的患者應永久禁用Neumega (見警告、禁忌、不良反應及不良反應、免疫原性)。
(責任編輯：編輯露露)
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