適應證和用途
ADCETRIS是一種CD30-導向抗體藥物結合物適用于：
■霍杰金淋巴瘤患者用自身干細胞移植(ASCT)失敗后或不是ASCT備選者患者至少2次既往多藥化療方案失敗后的治療。
■有系統性間變性大細胞淋巴瘤患者至少1次既往多藥化療方案失敗后的治療。
這些適應證是根據緩解率。可得到的資料沒有證實用ADCETRIS報道患者結局或生存改善。
薬名：ADCETRIS注射液
英文名： brentuximab vedotin
中文名：苯妥昔單抗凍干粉針劑
制造商：武田藥品
藥品介紹
抗癌藥物adcetris(brentuximabvedotin本妥昔單抗粉針劑)經歐洲委員會批準用于“HL”干細胞移植后治療。
作用機制
brentuximab視頻三角網是ADC。 抗體是引導CD30嵌合IgG1的。 小分子，MMAE是微破壞劑。 通過銜接子MMAE共價附著于抗體。
非臨床資料提示，ADCETRIS的抗癌活性是由ADC與CD30-表達細胞結合，繼而ADC-CD30復合體內化、蛋白水解裂解釋放MMAE引起的。 細胞內MMAE結合微管破壞微管網絡，
隨后引起細胞周期停止和細胞凋亡。
劑量和給藥方法
推薦劑量1.8mg/kg，靜脈注射30分鐘，每3周僅給藥一次。
持續最多16個療程，直至疾病進展或不可接受的毒性。
劑型和規格
一次性使用50mg小瓶
禁忌癥
無
警告和注意事項
周邊神經病變：治療醫師應監測患者神經病變，并據此開始調整劑量。
輸液反應：發生輸液反應時，應中斷輸液，并開始適當的醫藥處理。 發生過敏反應時，應當立即停止輸液，開始適當的醫藥處理。
中性粒細胞減少：每次給予ADCETRIS時監測完整血液計數。 發生3級或4級中性粒細胞減少時，延遲給藥減少或中止藥物處理。
腫瘤溶解綜合征)快速增殖腫瘤和高腫瘤負荷的患者存在腫瘤溶解綜合征的風險，應嚴密監測這些患者并采取適當措施。
Stevens-Johnson綜合征(發生Stevens-Johnson綜合征時，停用ADCETRIS并進行適當的醫藥治療。
一例進行性多灶性白質腦病( PML )致命性PML已有報道。
懷孕期間使用：可能發生胎兒危害。 要忠告懷孕婦女對胎兒的潛在危害。
副作用
最常見的不良反應20%為中性粒細胞減少、周圍感覺神經病變、疲勞、惡心、貧血、上呼吸道感染、腹瀉、發熱、皮疹、血小板減少、咳嗽、嘔吐。
藥物相互作用
正在接受強CYP3A4抑制劑患者同時用ADCETRIS應嚴密監視不良反應。
特殊人群中使用
無
(責任編輯：編輯露露)
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