美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準使用0.1％的Upneeq（oxymetazoline hydrochloride 中文譯名：鹽酸羥甲唑啉）滴眼液0.1％，以前稱為RVL-1201，它是一種用于治療后天性眼瞼下垂或眼瞼下垂的新方法，這種疾病的特征是上眼瞼異常下垂，可能會限制視野。Upneeq成為FDA批準的唯一上瞼下垂藥物。Upneeq將為眼科護理專家提供一個安全、方便的非手術選擇來治療上瞼下垂的患者。
【處方藥】：是
【包裝規格】：3毫升/管 30管/袋
【計價單位】：袋
【生產廠家】:Osmotica Pharmaceuticals plc
【商品名】:Upneeq ophthalmic solution, 0.1% （Upneeq滴眼液0.1％ ）
【藥品名】:oxymetazoline hydrochloride鹽酸羥甲唑啉
【Upneeq滴眼液作用機理】
羥甲唑啉是一種α腎上腺素受體激動劑，靶向眼瞼Mueller肌肉中的一部分腎上腺素能受體。
【Upneeq滴眼液適應癥和用途】
UPNEEQ適用于成人后天性瞼裂病的治療。
【Upneeq滴眼液劑量和給藥】
每天向一只或兩只下垂眼滴入一滴。
【Upneeq滴眼液劑量形式和強度】
眼藥水，以0.1％羥甲唑啉為鹽，相當于0.09％羥甲唑啉為堿。
【Upneeq滴眼液禁忌癥】
沒有。
【Upneeq滴眼液警告和注意事項】
α-腎上腺素能激動劑可能會影響血壓。建議患有心血管疾病，體位性低血壓和/或高血壓或低血壓的患者在病情惡化時尋求醫療護理。
在患有腦或冠狀動脈供血不足或干燥綜合征的患者中謹慎使用，并建議患者在出現血管供血不足增強的體征和癥狀時就醫。
如果出現疼痛，發紅，視力模糊和畏光，建議患者立即就醫（急性閉角的體征和癥狀）。
【Upneeq滴眼液不良反應】
最常見的不良反應（發生率1-5％）是：點狀角膜炎，結膜充血，干眼，視力模糊，滴注部位疼痛，眼刺激和頭痛。
【Upneeq滴眼液包裝供應/存儲和處理方式】
UPNEEQ（鹽酸羥甲唑啉眼藥水），含量為0.1％，是無菌制備，無菌，未保存，透明，無色至淺黃色的眼藥水；將0.3mL裝在鋁箔袋中的透明，低密度聚乙烯，單個患者用容器中。
NDC 73687-062-15紙箱，由15個單獨的患者用容器單獨包裝，并用鋁箔袋裝在一個防兒童的拉鏈袋中。
NDC 73687-062-32紙箱，每袋有30個單獨的患者用容器，每個容器用鋁箔袋單獨包裝，并帶有防兒童拉鏈袋。
存放：存放于20°C至25°C（68°F至77°F）。防止過熱。 請將本品放在兒童不能接觸的地方。
將裝有鋁箔袋的患者專用一次性容器存放在可防止兒童進入的原始拉鏈袋中。使用過的容器應在使用后立即丟棄。
(責任編輯：編輯露露)
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