[作用特點]
本品為人工合成的蒽環類抗腫瘤藥，為仿阿霉素藥品，其作用機制類似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的復合物，本品與DNA有兩種結合形式：一是與堿基強有力結合而嵌入DNA，引起DNA鏈間和鏈內交叉連結，導致DNA單鏈及雙鏈斷裂。另一較弱的結合是通過與螺旋鏈外部陰離子的靜電作用，此外對RNA聚合酶也有抑制作用。本品對各細胞周期腫瘤細胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本品在體內廣泛分布于各器官，與組織結合，分布容積為522L/m2，以后緩慢釋放。T1/2為40-120小時。有腹水等增加藥物分布容積因素者T1/2可進一步延長，因此藥物應減量。本品主要靠肝臟代謝，代謝物主要由糞便排出。6-11%經腎臟排泄(其中65%為原形藥)。
[功能主治]
用于惡性淋巴瘤、乳腺癌及各種急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢瘤和頭頸部癌也有效。
[用法用量]
靜脈滴注，成人常用量，按體表面積14mg/m2，溶于5%葡萄糖注射液100ml內靜滴30分鐘，每3～4周一次。聯合用藥時應減少2～4mg/m2。當總劑量140～160mg/m2時，應警惕心臟毒性。
[不良反應]
1.中度骨髓抑制：主要是白細胞及血小板減少。
2.胃腸道反應：食欲減退、惡心嘔吐等。
3.心臟毒性：本品還原力強，不易形成氧自由基及脂質體超氧化，故心臟毒性較阿霉素輕，主要表現為心肌肥大和纖維化。
[注意事項]
1. 對本品過敏者禁用，肝功能不全者慎用，治療中應定期查血象。
2. 應避免藥液與皮膚、眼晴接觸。
3. 藥液應于24小時內用完，不得和其它藥物混合使用。
4. 用過阿霉素的病人，米托蒽醌累積劑量不應超過lOOmg/m2，而對未用過阿霉素的病人，限制累積劑量為16Omg/m2。
[貯藏]
室溫保存，勿凍結。
(責任編輯：編輯露露)
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