美國FDA對Krazati的批準類似于對Lumakras的批準。 這兩種藥物都被批準用于治療過去至少接受過一次全身治療且KRAS基因G12C突變檢測陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人。
但是，它們帶有略微不同的安全警告。 Krazati標簽提示胃腸道不良反應和QTc延長的心律失常，Lumakras提示注意間質性肺病。 兩種藥物都有肝毒性風險，在癌癥免疫療法中試驗Lumakras時，這一風險引起了特別關注。
臨床研究結果數據顯示，43%的患者對Krazati治療有應答，略高于Lumakras對比研究報道的應答率。
另外，非小細胞肺癌擴散到大腦后的治療非常困難。 小分子的特征包括能夠滲透到大腦，治療擴散到中樞神經系統的癌癥。 這可能是這兩種藥重要區別的特點。
回顧性分析2期結果顯示，Krazati的顱內總應答率為33%。 但是，該公司在一份投資者簡報中指出，這一響應不僅僅是由Krazati引起的。 因為患者已經持續、充分地治療腦轉移瘤。 但是，Krazati臨床研究的主要研究員Alexander Spira說，腫瘤學家關注這種藥物的透腦能力。
雖然這兩種藥物療效有限，但對于免疫治療和化療后肺癌進展的患者，與化療預期相比有所改善。 盡管如此，許多癌癥醫生認為，與單獨作為單一療法相比，KRAS抑制劑與k藥等其他藥物的聯合作用更大。
(責任編輯：編輯露露)
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