2023年1月15日，Luye Pharma制藥公司宣布美國FDA已批準Rykindo(利培酮)用于治療成人精神分裂癥的緩釋注射混懸劑，并作為鋰或丙戊酸鹽的單一療法或輔助療法，用于成人雙相I型障礙的維持治療。
Rykindo是由Luye Pharma在其微球技術平臺上開發的。該藥物每兩周通過肌肉注射給藥一次，并通過長效緩釋微球技術釋放活性成分利培酮。
Rykindo被批準用于治療精神分裂癥和雙相I型障礙是基于利培酮長效注射劑(IM)的充分和良好對照研究的數據。值得注意的是，對于從未服用過口服利培酮的患者，在開始服用Rykindo之前，應確定其對口服利培酮的耐受性。
在中國，Rykindo于2021年獲批治療精神分裂癥，目前正在歐洲開發，并計劃在全球更多國家和地區推出。
(責任編輯：編輯露露)
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