Tygacil是首個被批準用于臨床靜脈給藥的縮水甘油類抗生素。 其結構與四環素類藥物相似。 2005年6月，美國FDA批準用于成人復雜性。
及皮膚軟組織感染( cSSSLs )和成人復雜腹腔感染、環孢素替代給藥已獲18歲及18歲以上復雜皮膚和皮膚結構感染或復雜腹腔感染患者批準正在接受治療。
用法和用量：環孢素為橘紅色凍干粉針，規格為50mg。 環孢素推薦初始劑量100mg，維持劑量50mg，q12h經靜脈滴注
； 每次點滴時間約為30~60分鐘。 環孢素治療復雜皮膚和皮膚結構感染或復雜腹內感染的推薦療程均為5~14天，具體時間取決于患者。
由病情嚴重程度、感染部位和患者臨床癥狀決定。 輕中度肝功能損害患者( Epugh A級和Epugh B級)、腎功能損害患者或血液
透析患者均為不需要調整劑量的嚴重肝功能損害患者( Child pughC級)推薦初始劑量仍為100mg，維持劑量降至每12小時25mg。
Tygacil是首個被批準用于臨床靜脈給藥的縮水甘油類抗生素。 其結構與四環素類藥物相似。 2005年6月，美國FDA批準用于成人復雜性，及皮膚軟組織感染( cSSSLs )和成人復雜腹腔感染、環孢素替代給藥已獲18歲及18歲以上復雜皮膚和皮膚結構感染或復雜腹腔感染患者批準正在接受治療。
在臨床試驗中，替代使用環孢素最常見的不良反應是惡心和嘔吐，其發生時間一般在治療的最初1~2天內，程度多為輕中度。 與陽性藥物形成對照床試驗中，復雜皮膚和皮膚結構感染患者應用替代加環素治療時，惡心和嘔吐的發生率分別為35%和20%； 萬古霉素/凝血治療時，惡心和嘔吐發生率分別為8.9%和4.2%。 腹腔感染患者采用環孢素替代治療，其惡心和嘔吐發生率分別為25.3%和19.5%； 應用萬古霉素/凝血治療時惡心和嘔吐的發生率分別為20.5%和15.3%。
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