根據2022年11月10日至14日在肯塔基州路易斯維爾舉行的美國過敏、哮喘和免疫學院( ACAAI )年度科學會議上提出的研究結果，接受dupilumab的患者與接受omalizumab、benralizumab或mepolizumab的患者相比，哮喘惡化和全身皮質類固醇(SCS)處方顯著減少。
研究人員對美國電子病歷(EMR)數據進行了探索性審查和分析，其中包括年齡至少為12歲的哮喘診斷患者(N=5361)。參與者在2018年11月至2020年9月期間開始使用dupilumab (n=2138)、omalizumab (n=1313)、benralizumab (n=918)或mepolizumab (n=992)，并有12個月的索引前和索引后數據。主要結果是對至少有2次指數前惡化的患者比較dupilumab、benralizumab和mepolizumab。
每個對照組應用逆概率治療加權。 負二項式回歸模型用于分析哮喘急性發作和SCS處方醫囑。研究人員將dupilumab與omalizumab、benralizumab或mepolizumab配對進行了比較。 所有模型中潛在的剩余混雜因素通過雙魯棒估計進行了調整。
索引前期間，所有患者均觀察到至少2例dupilumab(825 )、benralizumab ( 461 )、mepolizumab ( 451 )惡化。沒有提到接受omalizumab治療并至少兩次急性惡化的患者人數。 與omalizumab相比，Dupilumab減少44%，與benralizumab相比減少24%，與mepolizumab相比減少28%，指數后期間惡化顯著減少。
與omalizumab相比，dupilumab治療組SCS處方明顯減少28%，與benralizumab相比減少16%，與mepolizumab相比減少25%。
這項研究的局限性包括EMR數據的使用。
研究人員總結說：“這項探索性EMR研究表明，與使用omalizumab、benralizumab或mepolizumab的患者相比，使用dupilumab的患者哮喘加重和SCS處方減少顯著增加。”
(責任編輯：編輯露露)
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