根據2期ROSEWOOD試驗(NCT03332017)的發現，與單用obinutuzumab相比，在復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者中，將zanurutinib(brukinsa)與obinutuzumab (Gazyva)聯合應用可提高總體緩解率(ORR)、總體生存率(OS)和無進展生存率(PFS)。
2022年ASCO年會上提交的數據表明，在中位隨訪12.5個月后，zanubrutinib加obinutuzumab組的中位PFS為27.4個月，而obinutuzumab單藥組為11.2個月和18個月的OS率分別為85.4%和72.6%。該研究未檢測到OS的差異。
該試驗的主要終點ORR在zanubrutinib聯合obinutuzumab組為68.3%，而在obinutuzumab組為45.8%，完全緩解(CR)率分別為37.2%和19.4%。
zanubrutinib加obinutuzumab聯合用藥未發現意外的安全性。
作者在摘要中寫道：“zanubrutinib聯合obinutuzumab具有良好的效益-風險特征，代表了復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的潛在聯合治療”。
(責任編輯：編輯露露)
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