根據2022年ASCO泌尿生殖系癌研討會上提出的1b/2 EV-103期試驗( NCT03288545 )隊列h結果，36.4% ) 95%ci，17.2%-59.3% )的肌層浸潤性膀胱癌( MIBC )患者( n=22 )中，enfortumabvedotin ( pad CEV )導致病理完全緩解( PCR )。耶魯大學癌癥中心的丹尼爾佩特拉克博士指出，這種pCR率反映了符合順鉑化療條件的肌層浸潤性膀胱癌( MIBC )患者的反應率。
這個實驗關注了沒有資格接受順鉑新輔助化療的患者。 順鉑化療是這些患者的標準治療，化療患者中約有三分之一的人進行核酸檢測。 已經證明，在患有局部晚期肌肉浸潤性疾病的患者中，與單獨行膀胱切除術相比可提高生存率。
試驗共有22名患者，其中36%的患者進行了pCR。 這意味著膀胱切除術標本中沒有存活的腫瘤。 一半患者患病合理降級，降級為ypT0、ypTis、ypTa或T1，并且沒有無淋巴結疾病。這似乎對這一組患者有顯著效果。
在安全性方面，4名患者( 18% )出現3級以上enfortumab vedotin治療相關不良反應。 這些癥狀包括乏力、脫水、多形性紅斑、高血糖、術后尿漏、皮疹及腸梗阻。
實驗表明，Enfortumab vedotin作為新輔助治療用于不符合接受順鉑治療條件的患者時具有顯著活性。據耶魯大學癌癥中心的丹尼爾佩特拉克博士介紹，抗體偶聯( ADC )藥物enfortumabvedotin-ejfv新輔助給藥是順鉑不適合化療的肌浸潤性膀胱癌( MIBC )患者潛在的未來治療選擇。
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