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Reyvow(Lasmiditan)被FDA批準用于治療急性偏頭痛

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偏頭痛( migraine )是臨床上最常見的原發性頭痛類型,以反復發作中度至重度頭痛為特征。
 
reyvow(Lasmiditan )層粘連酶是一種選擇性5 -羥色胺1F受體激動劑,由于沒有其他5 -羥色胺藥物的5HT1B、5HT1D活性,耐受性更好。
 
2019年10月12日,美國FDA批準禮來的5HT1F受體激動劑lasmiditan(reyvow )用于成人極性偏頭痛的治療。 這是20年來FDA批準的第一個急性偏頭痛治療藥物。
 
該批準基于SAMURAI和SPARTAN期臨床試驗結果,Reyvow較安慰劑無明顯疼痛,增加了無惡心、聲敏、光敏等其他癥狀的患者比例。
 
除了GLADIATOR這三期臨床試驗外,還有4000多名患者參加過Reyvow的臨床試驗。
 

(責任編輯:編輯露露)



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