美國食品藥品管理局( FDA )加速批準靶向抗癌劑Rozlytrek(entrectinib )，用于目前尚無有效治療方法的12歲以上神經營養性酪氨酸受體激酶( NTRK )基因融合陽性晚期實體瘤兒科及成人患者的治療。
該藥物可用于ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌( NSCLC )的成人患者，其腫瘤為12歲以上實體瘤的成人和兒童患者，具有神經養性酪氨酸受體激酶( NTRK )基因融合，沒有已知的獲得性突變，轉移或手術切除會導致嚴重的發病率，可能沒有治療后進展或令人滿意的替代療法。
Rozlytrek是一種新型的“廣譜”抗癌藥物，在日本率先獲得批準，成為該市場批準標的NTRK基因融合的首個“腫瘤不可知論”藥物。 NTRK基因融合已經在一系列難以治療的實體瘤型中鑒定，包括胰腺癌、甲狀腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、直腸癌和肺癌。
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