夏爾制藥獲得批準的干眼癥藥物Xiidra已在美國上市，這給艾爾健競爭藥物 Restasis 帶來挑戰。這家公司利用了Xiidra（lifitegrast）是唯一在美國獲批用于治療干眼病體征與癥狀的滴眼劑處方藥的事實，該藥是新型淋巴細胞功能相關抗原1(LFA-1 )拮抗劑中首個獲批的藥物。
與Restasis (環孢霉素)相比，Xiidra有更廣泛的標簽內容，分析師認為這有可能實現10億美元以上的銷售額。 現在，根據Restasis的標簽，這種藥可以用來提高眼睛制造淚液的能力，將其定位為人工淚液產品的替代產品。
據估計，美國有1600萬成年人被診斷為干眼癥，干眼癥是一種炎癥相關疾病，炎癥最終可能導致眼睛表面損傷，增加感染風險。
查理首席執行官Ornskov表示，Xiidra“可能是我們在最近的研發在線上取得的最顯著進展”，“這可能是迄今為止我們最大的上市”。
和Restasis相比，臨床數據顯示，Xiidra出現療效更快，2周內出現病情緩解，Restasis需要6周或更長時間才能見效。
(責任編輯：編輯露露)
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