Kala Pharmaceuticals宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了EYSUVIS（0.25％氯替潑諾混懸滴眼液） 用于干眼癥的短期治療方案（最多2周）。
干眼病是一種影響淚液和眼表的慢性、偶發性和多因素疾病。其癥狀涉及淚膜不穩定，發炎，不適，視力障礙和眼表損傷。EYSUVIS利用Kala的AMPPLIFY ®（mucus-penetrating particle，MPP）粘液穿透顆粒給藥技術，以提高氯替潑諾（loteprednol etabonate，LE）滲透到靶組織中的眼表面上。LE靶向引起急性干眼癥發作的免疫反應。
在EYSUVIS之前，尚無FDA批準的用于治療干眼癥的眼用皮質類固醇激素。
Kala Pharmaceuticals計劃在年底前在美國推出EYSUVIS。
(責任編輯：編輯露露)
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