2020年10月27日Kala Pharmaceuticals宣布，美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了0.25％的EYSUVIS用于干眼癥的短期治療方案（最多兩周）。
“FDA批準了EYSUVIS作為針對干眼癥患者短期治療需求開發的第一種處方療法。 這對Kala來說是一個巨大的成就。 對患者來說也是重要的時刻。 因為他們一直在等待官方、安全、有效的治療方法。“Kala Pharmaceuticals董事長、總裁兼首席執行官Mark Iwicki表示：“將EYSUVIS推向市場時，我們將利用經驗豐富的眼科營銷、銷售和市場準入專家的強大基礎，將EYSUVIS確立為干眼癥首選的一線處方療法。 ”
干眼癥是一種影響淚液和眼表的慢性、偶發性和多因素疾病。 其癥狀與淚膜不穩定、炎癥、不適、視力障礙和眼表損傷有關。 在EYSUVIS以前，用于治療干眼癥的眼用皮質類固醇激素在FDA中尚未得到批準。
眼科學專家愛德華霍蘭德醫學博士說：“EYSUVIS的批準為干眼癥的治療開辟了新時代，為每年遭受疾病急性發作的數百萬干眼癥患者提供了希望。首次為干眼癥患者提供治療選擇。 該療法能迅速緩解疾病生命體征和癥狀，安全且耐受性良好。 ”
眼科板塊目前是醫藥界炙手可熱的板塊，但目前國內臨床試驗布局較少。 此次EYSUVIS獲批，開啟了治療干眼癥的新紀元，對國內企業也將產生深遠影響。
(責任編輯：編輯露露)
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