吉利德科學公司(Gilead Sciences)研發的新藥Biktarvy被美國FDA批準上市，該藥用于治療HIV-1感染，用法為每日一次。
Biktarvy是一款全新的無助推（unboosted）整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI）。它是由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、與tenofovir alafenamide（25mg）三種成分組成。與Gilead的另一款抗HIV藥物Descovy（FTC/TAF）相比，Biktarvy多了bictegravir這個成分。
這款新藥的療效與安全性在4項正在進行的3期臨床試驗中得到了驗證。試驗1489和1490招募的是初治的HIV-1感染成人患者，而試驗1844與1878則招募了病毒感染在病毒學上得到抑制的成人患者。這幾項研究一同招募了2415名志愿者，涵蓋不同的年齡與種族。綜合這4項研究來看，Biktarvy抵達了非劣效性的主要臨床終點。
具體來看，在試驗1489中，629名患者以1：1的比例分為兩組，分別接受Biktarvy與abacavir/dolutegravir/lamivudine（600/50/300mg）的治療。在48周后，這兩組患者中，分別有92.4%和93.0%的患者達到了HIV-1 RNA小于每毫升50c的主要終點。而在試驗1490中，645名患者接受的分別是Biktarvy與dolutegravir/FTC/TAF。同樣，兩組達到主要終點的比例接近，分別為89.4%與92.9%。
在試驗1878中，577名在藥物作用下，HIV-1 RNA已經小于每毫升50c的成人患者被1：1分為兩組，一組繼續現有的療法，另一組則切換到Biktarvy的治療。在48周后，兩組中均有1.7%的患者其HIV-1 RNA回到不低于每毫升50c的水平；而根據FDA的算法，分別有92.1%（Biktarvy組）與88.9%（現有療法組）的患者保持了HIV-1 RNA小于每毫升50c。這些結果表明了Biktarvy的非劣效性。試驗1844的結果將在今年晚些時候的科學會議上公開。
“在為期48周的臨床試驗里，沒有一名使用bictegravir加FTC/TAF的患者發展出治療中出現的抵抗。無論是初治的患者，還是已經在病毒學上得到抑制的患者，都展現出了這個結果，” 布萊根婦女醫院（Brigham and Women’s Hospital）的傳染病部臨床主任Paul Sax博士說道：“此外，臨床數據還表明其抗病毒的有效性、耐受性、以及有限的藥物相互作用，能為廣泛的HIV感染人群提供有效的新治療方案。”
“Gilead承諾改善HIV感染患者的治療，簡化療法。我們將繼續投資下一代的療法，這包括那些有望治愈HIV患者的療法，” Gilead的總裁兼首席執行官John F. Milligan博士說道：“我們很高興能提供最新的三聯療法Biktarvy，將整合酶抑制劑與最常處方的雙重NRTI骨架藥物一起整合到單片片劑療法中。”
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