青光眼是常見的眼科疾病，是全球不可逆轉的致盲主要原因，以典型的視神經損傷和視力喪失為特征。 這與眼內壓升高和失調最相關，盡管有證據表明其他因素也會引起這種疾病。
Tha眼科制藥公司9月26日宣布，首個也是唯一一個不含防腐劑的拉坦前列素Iyuzeh (拉坦前列素滴眼液) 0.005%目前在美國上市，該藥為前列腺素F2類似物，用于降低開角型青光眼( OAG )或高眼壓癥)患者眼內壓（IOP )。
Iyuzeh在美國和歐洲的許多實驗證明了一致的眼壓下降效果和耐受性。 在平均基線眼壓為19-24mmHg的OAG或OHT患者的隨機對照臨床試驗中，Iyuzeh降低3-8mmHg的眼壓，對照物XALATAN (拉坦前列素滴眼液)降低4-8mmHg眼壓，降低率0.005%，與BAK一致。
在兩個使用0.005 % iyuzeh (拉塔前列環素滴眼液)的臨床試驗中，最常見的眼部不良反應為結膜充血( 34 )和眼部刺激( 19 )。
已保存的0.005%拉坦前列素參比產品XALATAN報道結膜充血( 37 )和眼部刺激( 31 )。
關于劑量，Iyuzeh建議每晚滴入受影響的眼睛。 泄漏1劑時，應正常使用以下藥物繼續治療： 眼內壓( IOP )下降在給藥后約3至4小時開始，8至12小時后達到最大效果，眼壓下降至少持續24小時。
Iyuzeh為無菌溶液，單分量容器裝箔袋(每袋5個單分量容器)，用30個紙盒包裝。 本品可與其他局部眼用藥物聯合使用降低眼壓(至少間隔5分鐘給藥)，但不建議聯合使用兩種或多種前列腺素或前列腺素類似物，包括Iyuzeh。
(責任編輯：編輯露露)
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