PD-1免疫療法是如今最受關注的新型抗癌免疫療法，而Opdivo(nivolumab)作為PD-1免疫治療藥物中的優秀代表，具有治療多種類型腫瘤的魅力，且已被證實能夠實質性地改善患者總生存期。
Opdivo有哪些適應癥？
1.轉移性黑色素瘤（單藥使用或者與ipilimumab[Yervoy]聯合使用后的單藥維持）
2.抗血管生成治療后的晚期腎細胞癌
3.在含鉑類化療中或化療后進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌
4.自體造血干細胞移植后復發或進展的，和塞瑞替尼或三線／多線系統治療后復發進展的典型霍奇金淋巴瘤
5.鉑類治療后復發或轉移的頭頸部鱗癌
6.索拉非尼治療后的肝細胞癌
7.轉移性或含鉑化療后進展的非小細胞肺癌
8.用于黑色素瘤根治性切除伴淋巴侵犯和轉移的患者的輔助治療
Opdivo簡介
2013年，以PD-1為靶點的帕姆單抗和納武單抗發布了令人震驚的臨床效果：在癌癥已經轉移且所有已有方案均已失效的情況下，納武單抗作用于黑色素瘤晚期患者，使60%以上的患者腫瘤縮小乃至消失了超過2年！自此，免疫療法為抗擊腫瘤提供了新的方案。
Opdivo治肝癌效果佳
2017年百時美施貴寶公司公布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Nivolumab靜脈注射劑用于接受過索拉非尼治療后的肝細胞癌（HCC）患者。
由于Nivolumab出色的腫瘤緩解率和緩解持續時間，獲得了快速審評資格并獲批該適應癥。這一適應癥的持續批準將取決于后續確認性試驗中能否證實并明確臨床獲益。在CheckMate-040臨床研究中，14.3%*（95% CI: 9.2-20.8; 22/154）的患者在Nivolumab治療后出現緩解。完全緩解率為1.9%（3/154），部分緩解率為12.3%（19/154）。在獲得緩解的患者中（n=22），緩解時間范圍為3.2至38.2+個月，91%的患者緩解時間達6個月或更長，55%的患者緩解時間達12個月或更長。
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