在美國，卵巢癌是婦科中有著最高死亡率的癌癥。而且大約80%的卵巢癌病例在確診時已到晚期階段，這意味著癌細胞已擴散到卵巢以外的其他部位。早期卵巢癌通常沒有任何癥狀，當癥狀（如腹部水腫、腹脹、腹痛、難以進食或很快有飽腹感和/或頻繁排尿）出現時，可能也伴隨著其他較不嚴重的疾病，5年生存率較高。晚期卵巢癌的5年存活率大大降低。
然而，喜訊來了！羅氏（Roche）抗癌藥物安維汀（Avastin，bevacizumab，貝伐單抗）近日被美國FDA批準與化療（卡鉑+紫杉醇）聯合治療后繼續采用Avastin單藥治療這一模式，用于晚期（III期或IV期）卵巢癌女性患者初次手術切除后的治療。這是Avastin在近4年來的第4個婦科腫瘤學適應癥，包括晚期宮頸癌、鉑類化療后復發的2種卵巢癌類型。
此次批準，是基于關鍵性III期臨床研究GOG-0218的數據。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在1873例先前未治療的III期或IV期上皮性卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌癥女性患者中開展，這些患者已接受手術盡可能地切除腫瘤。研究中，患者隨機分配至3個治療組：化療組（卡鉑+紫杉醇）、Avastin（15mg/kg）與化療聯合治療后接受安慰劑治療組、Avastin（15mg/kg）與化療聯合治療后繼續接受Avastin單藥治療組，總共治療22個療程。研究的主要終點是研究者評估的無進展生存期（PFS），次要終點包括總生存期（OS）。
數據顯示，與化療組相比，Avastin與化療聯合治療后繼續接受Avastin單藥治療組PFS顯著延長（中位PFS：18.2個月 vs 12.0個月，95%CI:0.52-0.75，p＜0.0001）。這種PFS受益是采用固定持續時間治療來實現的（總共22個療程的Avastin）。
Avastin是一種單克隆抗體藥物，可特異性結合并抑制血管內皮生長因子（VEGF）的生物效應。VEGF是腫瘤血管生成的關鍵驅動因素，而血管生成為腫瘤生長并擴散（轉移）所需要。Avastin的精確作用方式使其能夠與化療和其它方式的抗癌治療有效結合。Avastin可抑制腫瘤生長、延長生存期，且對化療副作用的影響有限。
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