銀屑病關節炎（PsA）作為一種慢性自身免疫性炎性疾病，它大約影響了30%的銀屑病患者。這種病可引發皮膚細胞過度增生，形成皮膚凸起，發炎，紅腫，或形成斑塊。全球多達1.25億人患有銀屑病。銀屑病癥狀可以是輕度、中度或重度甚至導致失能，往往給患者造成長期軀體和精神痛苦。
不少的PsA患者都選擇使用抗腫瘤壞死因子（anti-TNF）藥物治療，（如阿達木單抗（Humira）和Remicade）。但目前PsA仍然喲一個未獲滿足的醫療需求：部分患者對抗TNF（anti-TNF）制劑反應不足或由于各種原因不適用于抗TNF制劑且沒有很好的治療選擇。STELARA是一種針對白細胞介素12和23的單抗藥物，早在2009年即在美國獲批。
美國強生（JNJ）制藥公司旗下研發的單抗藥物Stelara（ustekinumab）在先后分別獲得了美國FDA和歐盟委員會（EC）的批準，該藥可單獨用藥或與甲氨蝶呤（methotrexate）聯合用藥，適用于18歲及以上活動性銀屑病關節炎（PsA）患者的治療，或用于對非生物疾病修飾抗風濕藥（DMARD）反應不足的活動性銀屑病關節炎成人患者的治療。
隨后，FDA批準了Stelara擴展的適應癥，表示該藥還可用于治療12歲或以上患有中度至重度斑塊性銀屑病的青少年，并且適用于全身性治療或光療。此次適應癥得到擴展也標志著一個重要里程碑，對于青少年患者而言又多了一項有效的的治療方案。
Stelara作為第一個且唯一一個獲批用于銀屑病關節炎的抗IL-12/IL-23的藥物，是人白細胞介素IL-12和IL-23的拮抗劑，已獲74個國家批準用于銀屑病的治療，該藥能夠通過與IL-12和IL-23所共有的p40亞單位相結合，阻止其與細胞表面的受體IL-12 β1相結合，來抑制這兩種致炎性細胞因子（pro-inflammatory cytokine）。IL-12和IL-23是2種天然存在的蛋白質，被認為在免疫介導的炎癥性疾病中發揮了關鍵作用，包括牛皮癬和牛皮癬關節炎。
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