多發性骨髓瘤(MM)是一種很常見的血液系統惡性腫瘤，該病在全世界范圍內每年患病的人數都會超過138萬。這種在目前而言還無法治愈的疾病給患者帶來了很大的痛苦，我們也希望將來有更多有效的藥來滿足該領域缺乏的醫療需求。
Isatuximab(SAR650984)是由法國制藥巨頭賽諾菲(Sanofi)公司研發的一款研究性抗CD38單克隆抗體，這款人源性抗CD38的單抗類藥物，通過腫瘤靶向和免疫系統介入等多種方式來殺死腫瘤細胞。CD38在MM細胞上呈高水平表達，是MM和其他惡性腫瘤中抗體治療的細胞表面受體靶標isatuximab在美國和歐盟方面都被授予了治療R/R MM的孤兒藥資格。
近日賽諾菲公司宣布，評估isatuximab治療復發性/難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)的關鍵性III期臨床研究ICARIA-MM達到了主要終點。ICARIA-MM是賽諾菲正在推進的4項III期臨床研究中的一個，這些研究正在評估isatuximab聯合目前可用的標準療法，用于R/R MM患者或新診斷的MM患者的治療。這項試驗在24個國家96個中心開展，共入組了307例之前已接受過2種或2種以上的抗骨髓瘤療法的R/R MM患者。研究結果顯示，與標準護理(泊馬度胺+低劑量地塞米松)相比，isatuximab聯合標準護理顯著延長了無進展生存期(PFS)。
這些積極的結果讓醫學者們和患者們感到十分興奮，這代表著我們在延長MM患者生命方面取得的重要進步。目前，賽諾菲也正在評估satuximab治療其他血液系統惡性腫瘤和實體瘤的潛力，希望該藥在將來能給我們帶來更多的驚喜。
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