急性骨髓性白血病（AML）是最常見的惡性白血病，通常多數患者為成人，該病也是在所有白血病類型中生存率最低。目前，治療AML的標準療法為高強度化療，但是差不多50%的患者因為合并癥和與化療相關的毒性而無法接受高強度化療。
Venclexta（venetoclax）是由艾伯維（AbbVie）和羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同開發的一款白血病靶向藥物，該藥物經美國FDA加速批準，可與低甲基化劑（azacitidine或decitabine），或低劑量阿糖胞苷（LDAC）化療聯用，治療新確診75歲以上，或因為慢性健康問題和疾病無法使用高強度化療的急性骨髓性白血病（AML）患者。
Venclexta作為一款口服的B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，在癌癥治療中發揮著重要的作用，可阻止一些細胞（包括淋巴細胞）的凋亡，并且在某些類型癌癥中過度表達，與耐藥性的形成相關。該藥的主要作用在于選擇性抑制BCL-2的功能，恢復細胞的通訊系統，讓癌細胞自我毀滅，達到治療腫瘤的目的。
艾伯維與羅氏公司正在開展一個大型臨床項目，調查Venclexta單藥及組合療法治療多種類型血癌，包括CLL、霍奇金淋巴瘤（NHL）、彌漫性大B細胞淋巴癌（DLBCL）、急性髓性白血病（AML）和多發性骨髓瘤（MM）等。
Venclexta能夠與BCL-2蛋白特異性結合并且抑制其功能，它在一些血癌和其它腫瘤類型中，BCL-2蛋白的積累會導致腫瘤細胞無法進入細胞凋亡過程。該藥還可以通過阻斷BCL-2蛋白的功能，恢復細胞凋亡的正常過程。總之，Venclexta的潛力值得繼續期待，它目前不僅獲批用于治療急性骨髓性白血病（AML），還獲批用于治療慢性淋巴性白血病（CLL）。
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