默沙東腫瘤免疫治療藥物Keytruda（pembrolizumab）是一款明星抗癌藥，被人們稱為創造了抗腫瘤史上最大奇跡的藥物。該藥在聯合用法上也獲得了不錯的成績，它可與舒尼替尼聯用作為治療晚期腎細胞癌（RCC）的一線療法。不過，有研究表明Keytruda與輝瑞酪氨酸激酶抑制劑Inlyta的組合卻可以將RCC患者的死亡風險降低近一半。
腎細胞癌是十分常見的腎癌類型，大約90%的腎癌屬于RCC，這種疾病在男性中的發病率大約是女性的兩倍。腎細胞癌的發病率隨年齡增大而升高，有資料顯示，腎細胞癌的高發年齡在40～55歲。
Inlyta（axitinib，阿西替尼）是一種由輝瑞（Pfizer）公司開發的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，該藥在2012年1月獲得美國FDA批準用于治療對其它藥物沒有應答的晚期腎癌（腎細胞癌）。
Keytruda與Inlyta聯用可大幅降低 RCC 患者死亡風險這個結果是來自一項關鍵的3期KEYNOTE-426試驗的數據。試驗數據顯示，Keytruda與Inlyta這個組合相對舒尼替尼是在總體生存（OS），無進展存生存期（PFS）和客觀反應率（ORR）這 3 個指標均有顯著改善。第一次中期分析的結果顯示，藥物組合使死亡風險降低了 47%，并且接受該組合治療的患者的 ORR 達到了 59.3%。
也是基于這項研究結果，美國FDA決定將Keytruda聯合阿西替尼一線治療晚期 RCC 患者納入優先審查通道，預計在 2019 年 6 月 20 日前給出審批意見。
晚期 RCC 患者的五年生存率一直都得不到改善，僅僅不到10%的生存率讓醫護人員們一直感到頭痛。而且RCC這種疾病的侵襲性很強，長期預后也不良，這些生存數據可以表明 Keytruda 聯合阿西替尼為晚期腎細胞癌患者提供了一種新的治療方案。
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