小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中比較特殊的一種類型，它是惡性程度極高的神經內分泌腫瘤，約占肺癌的15%～20%。該病一般多發于中老年人，且男性多于女性，還具有早期轉移、快速增長、對初始化療敏感的特征。
有研究結果表明，包括羅氏Tecentriq在內的組合藥物能夠延長小細胞肺癌患者兩個月的生命。一家瑞士制藥巨頭舉行的國際肺癌研究協會年會上公布了其IMpower 133 試驗的數據，未經治療的擴散期小細胞肺癌（SCLC）患者在應用Tecentriq 結合化療治療后的中位生存期為12.3個月。僅使用化療的患者為10.3個月。
Tecentriq的研究數據代表了20多年來SCLC首次出現有臨床意義的進展，羅氏公司宣布，其臨床3期IMpower 133研究在第一次中期分析中達到了總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)的聯合主要終點。這項研究表明，與單純化療相比，Tecentriq聯合化療(卡鉑和依托泊苷)有助于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)一線治療患者生存期的明顯延長。與單純化療相比，基于Tecentriq的組合還降低了疾病惡化或死亡的風險。Tecentriq和化療組合的安全性似乎與已知的單個藥物的安全狀況一致，并且沒有發現新的安全信號。
IMPower 133是一項III期、多中心、雙盲、隨機的安慰劑對照研究，評估了Tecentriq與化療(卡鉑加依托泊苷)聯合相較于化療對未經治療ES-SCLC患者的療效和安全性。研究共招募了403名患者，按照1：1隨機接受給藥：Tecentriq聯合卡鉑和依托泊苷(ARM A)，或安慰劑聯合卡鉑和依托泊苷(ARM b，對照臂)。
在治療誘導階段，患者接受為期21天的4個周期的治療，然后使用Tecentriq或安慰劑維持治療，直到研究人員使用RECIST v1.1評估標準顯示疾病進展（PD）。在觀察到持續的PD或癥狀惡化之前，治療可以繼續進行。
廣泛期小細胞肺癌是一種難以治療的癌癥類型。IMPower 133研究臨床意義上的結果增加了越來越多的證據，表明基于Tecentriq組合可能是治療不同類型晚期肺癌的有效方法。
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