青光眼是一種會損害視神經、危及實力的惡性眼疾，該病的主要特點是視網膜細胞進行性退化，導致不可逆轉的視力喪失。有數據統計，全球約有不少于6000萬人被青光眼所影響。僅僅是美國就有超過270萬人患有青光眼。也因此，青光眼是導致成年人失明的主要原因之一，不過這類病可以通過診斷和有效治療加以預防。
前幾日，Aerie制藥公司研發的前列腺素類似物和Rho激酶（ROCK）抑制劑固定劑量組合Rocklatan（netarsudil/latanoprost-0.02%/0.005%）滴眼液被美國FDA批準用于降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼壓升高。該藥僅需患者每日使用一次進行治療即可。Aerie是一家專注于發現、開發和商業化首創開角型青光眼、視網膜疾病和其他眼部疾病療法的醫藥公司。
Rocklatan是一種由前列腺素類似物latanoprost（拉坦前列素）和靶向人眼小梁細胞的全球首創ROCK抑制劑netarsudil組成的固定劑量復方。而導致開角型青光眼和高眼壓患者眼壓升高的主要原因是患病的小梁網細胞。Netarsudil通過使小梁細胞恢復流出而起作用，而latanoprost通過已知的一種稱為葡萄膜鞏膜通路的次級機制來增加液體流出。
FDA此次批準Rocklatan的適應癥是依據于兩項臨床3期注冊試驗MERCURY 1和MERCURY 2的數據。研究中，Rocklatan達到了其主要的90天療效終點，并獲得了12個月的安全性和有效性結果。該藥與拉坦前列素相比，有明顯的統計學優勢。在每個測量的時間點上，IOP（眼內壓）下降都要好于拉坦前列素和netarsudil單藥治療：Rocklatan組使超過60%的患者IOP降低了30%或更多，幾乎是接受拉坦前列素單藥患者所達到的兩倍。Rocklatan也能幫助更多的患者達到更低的目標眼壓值：使用Rocklatan的患者達到16 mmHg或更低的人數是拉坦前列素單藥患者的兩倍，接近14 mmHg或更低的患者數是拉坦前列素的三倍。
在MERCURY 1和MERCURY 2研究中，接受Rocklatan治療的患者僅出現了一般輕度和可容忍的眼部不良事件，但全身性的副作用很小。最常見的包括結膜充血，但九成以上的患者僅為輕度。其他常見的眼部不良反應包括點滴疼痛、角膜線狀變性和結膜出血。
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