在經濟的高速發展下，隨著工作和生活壓力的加大，越來越多的人患上了心理及慢性疾病。據世衛組織發布的最新報告顯示，在全球已有超過3.5億人患有抑郁性疾病，而且治愈率與發病率的落差，導致了抑郁癥呈現出逐年增長的態勢。該病會導致嚴重憂傷，干擾睡眠、工作和其他日常活動。
隨著抑郁癥群體的不斷擴大，該病已經成為人類繼癌癥、卒中和慢性阻塞性肺病之后的第四大慢性疾病，也因此讓更多的抗抑郁藥物走出殿堂。但不同的藥物在患者身上呈現的療效也有所不同，許多患者對初始抗抑郁藥治療沒有應答，因此應該有多種藥物供患者選擇。
Fetzima(levomilnacipran)是由森林實驗室(Forest)研發的，該藥物在2013年7月獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，左旋體米那普侖是一種強效的和選擇性的5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。該藥可用于重度抑郁癥(MDD)的治療。
Fetzima也是經FDA批準在美國上市的第四種5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑。它目前已被開發為每天服用一次的緩釋劑型。左旋米那普侖對去甲腎上腺素的再攝取抑制作用要強于對五羥色胺的類似作用，而該藥在發揮藥理作用的過程中并不直接影響多巴胺及其他神經遞質的再攝取。
在安慰劑對照試驗中，Fetzima最常見的不良反應（發生率≥5%且兩倍于安慰劑）包括惡心、便秘、出汗、心率增快、勃起功能障礙、心動過速、嘔吐和心悸。不良反應發生率在不同劑量基本一致（40-120mg），唯一劑量依賴的不良反應（總發生率超過2%）是尿急和勃起功能障礙。
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