Latuda(lurasidone,拉特達,盧拉西酮)作為一種非典型的抗精神病藥物，它可用于治療精神分裂癥患者。該藥已在四項6周成年精神分裂患者對照研究中確定了其良好的療效。后來，美國FDA批準了其新適應證，用于治療兒科患者（10-17歲）雙相I型障礙（雙相抑郁）相關的重度抑郁癥發作。
在全球范圍內，雙相情感障礙是導致兒科群體疾病負擔的主要原因，但截止目前仍然是缺乏有效治療兒科雙相情感障礙的藥物。
Latuda是一種5-HT及DA受體拮抗劑，它的使用方法為初始劑量是40mg每天1次，初期在劑量上不需要遞增調整。但值得注意的是最大推薦劑量為80mg每天1次。推薦該藥物與食物同服。
該藥物的新適應癥之所以能夠獲批是因為一項6周、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究的數據。該研究在347例10-17歲的雙相抑郁兒童及青少年患者中開展。在此項研究中，受試者們均接受每日一次的靈活劑量（20-80mg/天）或安慰劑。
從試驗數據上看，觀察到第6周時兒童抑郁癥改良等級評定量表（CDRS-R）總分相對基線的變化，與安慰劑組相比，Latuda治療組雙相抑郁癥狀實現了統計學顯著和臨床意義的改善（CDRS-R總分變化：-21.0 vs -15.3；效應量=0.45，p＜0.0001），達到了研究的主要終點。此外，第6周臨床總體印象-雙相障礙版疾病嚴重程度量表（CGI-BP-S）評分（抑郁）相對基線的變化，與安慰劑組相比，Latuda治療組也表現出統計學顯著和臨床意義的變化（-1.49 vs -1.05，效應量=0.44，p＜0.0001），達到了研究的次要終點。
Latuda在治療中的一般耐受性良好。與安慰劑相比，Latuda治療組最常見的不良反應包括惡心（16% vs 5.8%）、體重增加（6.9% vs 1.7%）、失眠（5.1% vs 2.3%）等。
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