Rexulti(brexpiprazole)是一種非典型的抗精神病藥物，可作為一種輔助治療藥物添加到抗抑郁藥物治療重度抑郁癥（MDD）成年患者，亦可用于精神分裂癥成年患者的治療。此適應癥已于2015年7月經美國FDA批準。
brexpiprazole的推薦劑量為可有或無食物給予患者每天1次；中度至嚴重肝受損的MDD患者最大推薦劑量是2 mg每天1次和對有精神分裂癥患者3 mg每天1次；中度、嚴重或腎受損終末期(CLcr<60 mL /minute)的MDD患者最大推薦劑量是2 mg每天1次和對有精神分裂癥患者3 mg每天1次；已知的CYP2D6弱代謝者則應當減低尋常劑量至一半。
Rexulti的有效性和實用性在包括7項II期和III期臨床試驗中得到了證實，這些實驗涉及了超過6500例患者。在4項已完成的安慰劑對照III期臨床研究中，其中2項III期研究評估了Rexulti作為一種輔助藥物用于重度抑郁癥（MDD）成人患者的治療，數據顯示，Rexulti聯合患者正在接受的抗抑郁療法，能夠有效改善MDD癥狀。另2項III期研究評估了Rexulti用于精神分裂癥成人患者的治療，數據顯示，相比安慰劑，Rexulti表現出統計學意義的顯著療效。
該藥物在服用后可能出現的不良反應包括腦血管不良反應發生率增加(如卒中，短暫性缺血發作)；神經阻滯劑惡性綜合征；遲發性運動障礙；代謝變化，血脂異常和體重增加；白細胞減少，中性粒細胞減少，和粒細胞減少癥；體位性低血壓和昏厥、脫水或昏厥的風險；癲癇發作等。
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