Vraylar(Cariprazine)是一種可用于治療成年人精神分裂癥和雙相躁狂的非典型抗精神病藥物。以上適應癥已在2015年9月被美國FDA批準。該藥物作為一種口服的多巴胺D3/D2受體的部分激動劑，由匈牙利的Gedeon Richter制藥公司研發。后來Gedeon Richter把Vraylar的美國和加拿大開發權轉讓給Forest Laboratories。
精神分裂癥和狂躁型抑郁癥均為比較嚴重的精神疾病。精神分裂癥主要是感知覺、思維、情感、和行為等方面的障礙，而狂躁型抑郁癥患者則會經歷周期性的情緒低落和突然高漲。這類患者會在一段時間感到極度無助，而另一短時間又極其興奮，脾氣暴躁，但感官異常靈敏。目前，兩種疾病可以通過藥物來控制或減緩癥狀。
在一項臨床試驗中，得出了有關Vraylar為期6周治療精神分裂癥的結果，該項試驗入組了1754名受試者。這些試驗結果表明，與安慰劑組相比，Vraylar能夠明顯減輕精神分裂癥的癥狀。該藥物還進行了為期6周的有關治療躁郁癥的臨床試驗，1037名受試者接受藥物治療，最后的試驗結果表明，與安慰劑組相比，Vraylar可以明顯減輕躁郁癥的癥狀。
Vraylar不可用于妊娠婦女，可能致胎兒椎體外系或戒斷癥狀。該藥需要注意的事項包括：心血管不良反應在老年患者有癡呆-相關精神病：心血管不良反應的發生率增加；抗精神病藥物惡性癥候群：處理用立即終止和密切監視；遲發性運動障礙：如適當終止；晚發生不良反應：因為Vraylar的長半衰期，開始Vraylar后監視不良反應和患者反應共幾周和隨每次劑量變化；代謝變化：監視高血糖/糖尿病，血脂異常和體重增量；體位性低血壓：監視心率和血壓和警告有已知心血管或心血管病患者，和脫水或暈厥風險。
Cariprazine最常見的不良反應(發生率≥5%)為：用于治療精神分裂癥時，則可能出現錐體外系癥狀和不能靜坐癥狀；用于治療雙極性情感障礙時，則可能出現錐體外系癥狀，包括不能靜坐、消化不良、嘔吐、嗜睡和躁動等。
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