Revlimid是由美國新基醫藥研發的新一代抗腫瘤藥物，這是一種用來抗腫瘤和控制腫瘤細胞增殖的免疫調節制劑。該藥物聯合地塞米松在2006年被美國FDA批準，主要用于治療骨髓瘤增生異常綜合證、多發性骨髓瘤，并擴展用于淋巴癌的患者。2008年，Revlimid單獨用藥獲得了FDA批準，用于治療多發性骨髓瘤患者。
繼Revlimid被歐盟委員會批準用于多發性骨髓瘤的成人患者后，近日再次被英國國家健康和護理卓越研究所(NICE)推薦其作為多發性骨髓瘤的替代方案，并將它納入英國國家健康服務保障系統(NHS)。
此次批準，將為那些不符合干細胞移植條件且不能服用沙利度胺的患者提供有效的幫助。這類患者將被允許使用Revlimid與類固醇地塞米松聯合使用進行治療。Revlimid不但能夠幫助改善患者的生活狀況，而且比目前的治療具有更少的副作用。
Revlimid的活性藥物成分為來那度胺，是沙利度胺的新一代衍生物，無致畸毒性，藥效比沙利度胺強100倍，能夠抑制IL-6，具有抗血管生成和抗腫瘤特性。該藥物可應用于多種適應癥，包括：多發性骨髓瘤（MM）、骨髓增生異常綜合征（MDS）、套細胞淋巴瘤（MCL）。
目前，新基公司在積極進行Revlimid的聯合用藥方案，比如歐盟委員會日前批準了Revlimid加硼替佐米和地塞米松用于治療某些類型的多發性骨髓瘤；Revlimid與羅氏Rituxan聯合用藥在濾泡性淋巴瘤的二線治療試驗中顯示出積極前景。
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