Beleodaq（belinostat）是由Spectrum生物醫藥公司開發的一款藥物，該藥于2014年7月3日被美國FDA批準上市，用于治療有外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者，一種罕見和快速生長型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一種罕見并發展迅速的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤。每年因此病而死亡的人數高達18990名患者。PTCL占所有非霍奇金淋巴瘤( NHL)病例的7% ，該病的一線治療方案包括CHOP等，年輕的患者常常在病程早期考慮造血干細胞移植，而且外周T細胞淋巴瘤通常預后不良。
belinostat是一種組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑，可用于治療復發性或難治性外周T細胞淋巴瘤(PTCL)。該藥物主要為含500 mg Belinostat的注射用凍干粉針， 在藥物說明中被推薦的劑量是在21天，療程的第1-5天，每天1次1000 mg/m2通過靜脈歷時30分鐘輸注給藥。
Beleodaq的主要作用在于可引起乙酰化組蛋白和其他蛋白質的累積，及細胞周期停滯和/或部分轉化細胞凋亡。可優先殺傷腫瘤細胞而非正常細胞，還會抑制納摩爾濃度的組蛋白去乙酰化酶的酶活性。
III 期臨床試驗將評估貝利司他+ CHOP（環磷酰胺、長春新堿、阿霉素、強的松）較之單純CHOP治療的療效和安全性，從而為罕見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤的差異化治療拓寬渠道。在一項入組了129名患者的臨床三期研究中，使用Beleodaq的患者有25.8%病情得到改善。而在研究中患者最常見的不良反應為貧血、疲勞、發熱、惡心嘔吐等。
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