如今，在這個抗生素耐藥的嚴峻時代，這個問題已經嚴重威脅到了公眾健康。歐洲每年約有2.5萬例患者是因為抗生素耐藥導致死亡的，其中革蘭氏陰性菌所致死亡的病例達到了2/3。當患者受到嚴重的革蘭氏陰性菌感染時，即使是使用有效的療法也會很快失效。
自從，Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，頭孢他啶-阿維巴坦）粉劑獲得歐盟委員會（EC）獲批用于需要住院治療的嚴重革蘭氏陰性菌感染患者的治療后，就成為了抗耐藥菌抗生素的一個重要補充，讓更多的患者從這種新型抗生素藥物中受益。
Zavicefta獲歐盟委員會（EC）批準的具體適應癥為，用于靜脈輸注，治療復雜性腹腔內感染（cIAI）、復雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）、醫院獲得性肺炎（HAP，包括呼吸機相關肺炎VAP）成人患者，及由好氧革蘭氏陰性菌所致感染但缺乏治療選擇的成人患者。
Zavicefta于2015年2月在美國獲得FDA批準，品牌名為Avycaz。它是由一種廣譜頭孢菌素ceftazidime（頭孢他啶）和一種新一代非β-內酰胺類β內酰胺酶抑制劑avibactam（阿維巴坦）組成的復方產品，開發用于治療廣泛的革蘭氏陰性菌感染，包括多重耐藥銅綠假單胞菌、碳青霉烯類抗生素耐藥的革蘭氏陰性菌，產ESBL腸桿菌科細菌。ceftazidime是第三代頭孢菌素，是一種常用于治療嚴重革蘭氏陰性菌感染的抗生素。avibactam會保護ceftazidime免于被這些耐藥陰性菌所產生的β-內酰胺酶的分解。
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