近年來，多藥耐藥（MDR）感染在全球范圍內是一個愈發嚴重的健康威脅。多藥耐藥性是導致抗感染藥物治療和腫瘤化療失敗的重要原因之一，2010年出現的"超級細菌"也屬于多藥耐藥性的其中一種。目前，人類十分迫切需要新型抗生素也緩解這一局面，英國2015年的抗菌素耐藥性綜述（AMR）預測到2050年，每年全球MDR將導致額外的1000萬人死亡。
Zavicefta（頭孢他啶和阿維巴坦）的出現對于面臨著治療確診或者疑似MDR感染病人挑戰的醫生而言，是一個重大的進步。Zavicefta（是對抗多藥耐藥（MDR）感染的新型抗生素。
Zavicefta最初是由阿斯利康（AZ）開發的，后來賣給了輝瑞。早前，歐洲藥物管理局（EMA）就批準了Zavicefta可用于治療需要住院的復雜革蘭氏陰性細菌感染。該藥物也獲得了美國方面的批準，由艾爾建以Avycaz的商品名銷售。
難治性革蘭氏陰性細菌對目前的抗生素產生了越來越強的耐受性，現在迫切需要針對難治的革蘭氏陰性細菌的新型抗生素，而Zavicefta正是響應這一需求而開發的。該藥物的最大特點就是治療耐碳青霉烯類腸桿菌（CRE）感染，包括了假單胞菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌屬物種以及大腸桿菌的病原體家族。
Zavicefta的魅力遠不止如此，它還被歐洲批準用于治療復雜性腹腔感染（cIAI）、復雜性尿路感染（cUTI）、需要住院的肺炎，同時還可以用于治療嚴重革蘭氏陰性感染的無其他藥可治的成年人患者。
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