Bavencio（avelumab）是一款PD-L1抑制劑，也是近幾年來很熱門的腫瘤免疫療法。該藥物獲得了美國FDA批準用于治療轉移性默克爾細胞癌(MCC)和接受過化療的局部性晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)患者。它不僅是FDA批準的首個治療梅克爾細胞癌的藥物，也可用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)。
avelumab作為一種全人源化的抗PD-L1單克隆抗體，其作用原理在于可以抑制PD-L1與PD-1的結合，從而激活T細胞與獲得性免疫系統，對癌細胞展開攻擊。它由默克與輝瑞共同開發，早前還被美國FDA曾授予該藥孤兒藥資格、突破性療法認定及優先審評資格。
除了以上說的適應癥外，Bavencio還被批準可聯合阿昔替尼(INLYTA)作為晚期腎細胞癌(RCC)患者的一線治療。這也是FDA首次批準PD-L1免疫療法作為晚期腎癌患者聯合治療方案。
Bavencio+Inlyta的新組合療法得到獲批為晚期腎癌患者提供了急需的新治療選擇。它的有效性和安全性在一項名為JAVELIN Renal 101的三期臨床試驗結果得出，該試驗共入組了886例未經治且不考慮PD-L1表達情況的晚期腎細胞癌患者。
要知道，Bavencio的潛力可遠不如此。如今PD-1/PD-L1抗體現在逐漸應用于多種實體瘤，比如細胞黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、膠質母細胞瘤、膀胱上皮細胞癌、腎細胞癌、前列腺癌、結直腸癌、胰腺癌、膽管癌、肝細胞癌、胃及食道癌、乳腺癌、小細胞肺癌等，涉及了很多腫瘤的臨床研究也取得了不錯的成效。而且，PD1/PD-L1抗體與其他多種免疫抗體聯合治療腫瘤的方法在生存獲益及安全性方面都有顯著提高。因此，未來在腫瘤治療方面仍然值得我們期待。
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