在全球范圍內，每天約有4800多人因肺癌而死亡，肺癌已經成為了全球癌癥死亡的首要原因。該病可分為兩種主要類型，其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌病例的85%。肺癌作為一種復雜的癌癥，通常患者并非采用單一的療法，而是需要多種治療方案。目前，我們需要更接近于為這種難以治療的癌癥提供另一種重要的替代方案。
近日，羅氏(Roche)公司宣布，歐盟CHMP發布了積極的審查意見，推薦批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq(atezolizumab)聯合化療(卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇])一線治療EGFR和ALK基因無任何異常突變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。
今年3月，歐盟批準Tecentriq+Avastin(bevacizumab)+化療(紫杉醇+卡鉑)一線治療NSq NSCLC成人患者。美國方面，這個三聯方案已于2018年12月獲批，用于無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉移性NSq NSCLC成人患者的一線治療。
Tecentriq的主要作用機制在于靶向結合腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上表達的一種名為PD-L1的蛋白，阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T細胞。
一項III期臨床研究IMPOWER130(NCT02367781)的積極數據為此次CHMP的積極審查意見提供了有力的依據。該研究表明，在意向性治療(ITT)患者群體中，與化療相比，Tecentriq聯合化療顯著延長了總生存期，而且還將疾病進展或死亡風險顯著降低36%。
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