日前，有媒體報道，在美國確診的首例新型冠狀病毒肺炎患者在使用一種抗病毒新藥倫地西韋（Remdesivir）后，其癥狀得到了迅速的改善。
該藥物的生產商美國吉利德科學公司（Gilead）于當地時間1月31日在官網發表聲明稱，Remdesivir目前尚未在全球任何地方正式上市，不過就盡快和國內衛生部門合作開展試驗，合作建立一項隨機對照試驗，以確定倫地西韋能否安全有效地用于抗擊新型冠狀病毒。
而且吉利德公司目前也正在和全球各個衛生部門開展著密切合作，其目的在于對Remdesivir的抗疫作用開展適當的實驗。它們包括世界衛生組織（WHO）、中國疾控中心和國家藥品監督管理局、美國疾控中心、美國食品藥品監督管理局和美國衛生部等。
雖然Remdesivir尚未在全球任何地方獲批上市，對任何一種使用都未被證實安全有效。但在患者主治醫生的要求下和當地監管部門的支持下，權衡了使用試驗性新藥的利弊，吉利德公司為很小一部分新型冠狀病毒肺炎患者提供了Remdesivir，在別無選擇的情況下用于緊急治療。
Remdesivir是一種由吉利德（Gilead）公司研發的一種新型核苷類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶（RdRp）。原先，這種在研療法計劃用于埃博拉病毒治療，但冠狀病毒里同樣有RdRp。因此，這種在研療法被認為也有望對冠狀病毒進行抑制。
目前，該藥物已經完成了治療埃博拉病毒的2期臨床試驗。但作為一種在研藥物，尚未在全球任何地方獲得許可或批準。
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